Bromokryptyna

ktoś pisał że b. jest środkiem zapobiegajacym gyno(prog.) mającym niezłe skutki uboczne a gdzieś w necie znalazłem że jest 'najnowszym odkryciem jeśli chodzi o spalanie tłuszczu a nawet poprawia popęd seksualny..?
oco chodzi?

I cenowo bardzo dobrze wychodzi

To co mi sie udalo znalezc na necie o tym:
Bromokryptyna
bromocriptine
antilactagogum, antiparkinsonicum, antiprolactinicum
G02CB, N04BC
Działanie: Półsyntetyczna pochodna alkaloidów sporyszu pobudzająca receptory dopaminergiczne w podwzgórzu. Oddziałuje na komórki przysadki poprzez wytwarzanie czynnika regulującego. Hamuje wydzielanie prolaktyny z przedniego płata przysadki. W akromegalii zmniejsza wydzielanie hormonu wzrostu. Nie zmienia wydzielania innych hormonów przysadki. Hamuje wzrost gruczolaków przysadki. W hiperprolaktynemii zmniejsza stężenie prolaktyny. Ma działanie przeciwdepresyjne. W parkinsonizmie działa na receptory dopaminergiczne w istocie czarnej, prążkowiu i układzie limbicznym, zmniejszając drżenia i akinezję. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie w osoczu osiąga po 1-3 h. W 96% wiąże się z białkami osocza. t1/2 wynosi ok. 15 h. Wydalana całkowicie przez wątrobę (częściowo w postaci metabolitów).

Wskazania: Stosowana w mlekotoku, w celu przerwania laktacji, regulacji miesiączki, w zespole przedmiesiączkowym, zespole wielotorbielowatych jajników, zapaleniu sutka, mastopatii włóknisto-torbielowatej, w nowotworach laktotropowych i prolactinoma. W osłabionej czynności jąder u mężczyzn. W akromegalii. W początkowej fazie choroby Parkinsona lub w cięższych postaciach w skojarzeniu z innymi lekami.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na alkaloidy sporyszu. Nadciśnienie w ciąży i połogu. Nie stosować równolegle z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi.

Interakcje: Erytromycyna lub jozamycyna mogą zwiększyć stężenie bromokryptyny w osoczu. Gryzeofulwina i inne induktory enzymów mogą zmniejszać stężenie bromokryptyny. Bromokryptyna może nasilać działanie leków obniżających ciśnienie.

Działanie niepożądane: W przypadku dużych dawek (ponad 20 mg) hipotonia ortostatyczna, przekrwienie błony śluzowej nosa, nudności, wymioty, senność. Rzadko zaparcia, dyspepsja, erytromelalgia (czerwienica bolesna kończyn), niepokój psychiczny, stany psychotyczne (paranoidalne i maniakalne, omamy, dezorientacja), zaburzenia mikcji, silne skurcze naczyń w kończynach. Rzadko może wystąpić zwłóknienie pozaotrzewnowe.

Ciąża i laktacja: Kategoria C. Nie wykazano szkodliwego wpływu na rozwój dziecka. Nie stosować w okresie karmienia piersią (z wyjątkiem celowego przerwania laktacji).

Dawkowanie: P.o. w czasie posiłku. W celu przerwania laktacji 2 razy na dobę 2,5 mg przez 2 tyg., następnie ewentualnie raz na dobę. W zaburzeniach przedmiesiączkowych początkowo 1,25 mg/d przez 2 tyg., następnie stopniowo zwiększa się dawki aż do 5 mg/d. W hipogonadyzmie męskim 5-10 mg/d. W akromegalii 2,5 mg/d, zwiększając co tydz. o 2,5 mg aż do 10-20 mg/d. W guzach przysadki mózgowej 5-10 mg/d, w razie potrzeby do 60 mg/d. W chorobie Parkinsona 2,5 mg 2 razy na dobę przez tydzień, następnie w zależności od potrzeby zwiększać co kilka dni aż do 50 mg/d i więcej.

Uwagi: W trakcie stosowania leku mogą wystąpić epizody nagłej senności lub snu (w ciągu dnia), co może znacznie ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu lub uniemożliwiać ją.

1.25mg BID = 2x dziennie z uwagi na 15h okres - rano i wieczorem. Do Trenu, Deci oraz prawdopodobnie do Anadrolu!

uriel jak do trenu i deki to także do boldenonu !

gino progesteronowe - przecież o to chodzi