Manzano
Mam ciekawy artykuł do dyskusji. Wiele osób doznaje ginekomastii w wyniku stosowania niewłaściwego androgennych steroidów. Pytanie teraz czy ginekomastia oznacza zabieg chirurgiczny czy można sobie z nią poradzic w dużej mierze w inny sposób (nie wliczając trudno dostępnego i mało skutecznego Andractimu)?
Przetłumaczyłem fragmenty przeprowadzonego badania:
"Celem tego badania było sprawdzenie medycznej alternatywy dla zabiegów chirurgicznych u chłopców z nadmiernym rozwojem gruczołów piersiowych. Jedenastu pacjentów z obustronną ginekomastią, szeregującą się w rozmiarze 9x7cm i 3x3cm otrzymywało 200mg Danazolu dziennie przez okres sześciu miesięcy. Terapia ta doprowadziła do zmniejszenia rozmiaru rozrostu piersiowego o ponad połowe (do 1,5x1,5cm).
Wszelkie zaburzenia powstałe w wyniku stosowania leku normalizowały się w okresie kontrolnym."
Jak to działa? Najlepiej zajrzec do ulotki po wyjaśnienia:
Danazol
hormonum sive analogum
Działanie: Jest syntetycznie otrzymywaną pochodną 17-a-etynylotestosteronu. Jest analogiem steroidowym o silnych właściwościach przeciwgonadotropowych. Hamuje pulsacyjne wydzielanie gonadoliberyny (GnRH) w podwzgórzu i wtórnie syntezę oraz wydzielanie lutropiny (LH) i folitropiny (FSH) z przysadki oraz estradiolu przez jajniki. Danazol wykazuje słabe działanie przciwestrogenowe, przeciwprogestagenne, androgenowe i anaboliczne. Wiąże się z wewnątrzjądrowymi receptorami estrogenowymi, progesteronowymi, androgenowymi, glikokortykosteroidowymi. Wpływa hamująco na wydzielanie SHBG i wtórnie zwiększa stężenie wolnego testosteronu we krwi. W badaniach wykazano dodatkowo zmniejszenie stężenia IgG, IgM i IgA, jak również fosfolipidów i autoprzeciwciał IgG u pacjentek z endometriozą, co sugeruje możliwość występowania innych mechanizmów wspomagających regresję choroby. W leczeniu endometriozy danazol prowadzi do inaktywacji i atrofii prawidłowego i ektopowego endometrium, powodując w większości przypadków ustąpienie zmian. Dobrze się wchłania z przewodu pokarmowego, uzyskując maksymalne stężenie w surowicy ok. 2 h po podaniu. Metabolizm danazolu przebiega w wątrobie, a jego wydalanie odbywa się przez nerki. t1/2 wynosi ok. 4,5 h.
Wskazania: W leczeniu endometriozy, dysplazji włóknisto-torbielowatej sutka, dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego, niepłodności na tle endometriozy.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na lek; krwawienia z dróg rodnych o nieustalonej etiologii, ostre i przewlekłe czynne choroby wątroby, hiperbilirubinemie wrodzone, żółtaczka cholestatyczna, niewydolność nerek, choroby serca, porfiria. Należy zachować ostrożność u chorych na migrenę, padaczkę, hemofilię, cukrzycę, u osób z zaburzeniami czynności wątroby oraz zaburzeniami krzepnięcia krwi.
Interakcje: Nasila działanie leków przeciwzakrzepowych, zapotrzebowanie na insulinę lub doustne leki przeciwcukrzycowe u chorych na cukrzycę, stężenie karbamazepiny w surowicy, nasila toksyczność cyklosporyny. Preparat może hamować działanie clomifenu. Leki przeciwpadaczkowe przyspieszają metabolizm danazolu.
Działanie niepożądane: Nudności, wymioty, bóle głowy, małopłytkowość, wzrost ciśnienia tętniczego, trądzik, łojotok, hirsutyzm, reakcje alergiczne, zaparcia, uczucie zmęczenia, depresja, zaburzenia cyklu miesiączkowego, zwiększenie masy ciała, zmniejszenie sutków, przerost łechtaczki, zmiany libido, osutka, zaburzenia tolerancji glukozy, zmiany profilu lipidowego (zmniejszenie stężenia HDL, zwiększenie LDL).
Ciąża i laktacja: Kategoria X. Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie: Należy rozpocząć w 1 dniu cyklu miesiączkowego, dawkowanie ustala się indywidualnie. Zwykle w endometriozie stosuje się 200-800 mg/d p.o. przez 3-6 mies.; w czynnościowych krwawieniach z macicy 200 mg/d, w dysplazji włóknisto-torbielowatej sutka podaje się 100-400 mg/d w dawkach podzielonych przez 3-6 mies.; w dziedzicznym obrzęku naczynioruchowym 100-600 mg/d w dawkach podzielonych.
Uwagi: Przed podjęciem leczenia danazolem należy wykluczyć nowotwór sutka. Podczas leczenia należy monitorować czynność wątroby. W przypadku wystąpienia objawów wirylizacji należy zaprzestać podawania leku.
W Polsce dostępne są dwa preparaty:
Rp. Danazol tabl. 0,2 g 100 tabl. Jelfa 132.99 [3.20(cena po refundacji)]
Rp. Danazol tabl. 0,2 g 100 tabl. Polfarmex 132.99 [3.20(cena po refundacji)]
Objawy trochę wyolbrzymione. Danazol jest pochodną testosteronu z przeznaczeniem do stosowania u kobiet, stąd te ostrożności.
Przejdźmy nad teorią do praktyki stosowania u mężczyzn.
Jeszcze raz z ulotki:
"Danazol wykazuje słabe działanie przciwestrogenowe, przeciwprogestagenne, androgenowe i anaboliczne. Wpływa hamująco na wydzielanie SHBG i wtórnie zwiększa stężenie wolnego testosteronu we krwi."
Kolorowo nie? Niekoniecznie w praktyce stosowane jako doping u mężczyzn.
Przyjmowanie danazolu będzie hamowało pracę układu podwzgórze-przysadka-gonady na wskutek zakamowania wydzielania FSH i LH ( co wiąże się z przyhamowaniem produkcji testosteronu). Jest to niewątpliwie minusem stosowania.
Co do pozytywnych oddziwaływan przy dłuższym stosowaniu (wspomniane 3-6miesięcy) danazol będzie działał androgenno-anabolicznie -> tylko pytanie teraz czy stusunek pozytywów do negatywów jest wystarczający dla zastosowania tego środka jako dopingu? Solo jest sprawą dyskusyjną, w połączeniu z testosteronem prawdopodobnie tak -> spotęgujemy jego działanie przez obniżenie stężenia SHGB - formuły czyniącej testosteron nieaktywnym (mniej nieaktywnego testosteronu = więcej aktywnego - proste). Ale to tylko abstrachowanie od właściwego użycia leczniczego w dodatku lekka abstrakcja zaciągnięta z zagranicznego toku myślenia także napewno post ten nie jest zachetą do stosowania danazolu jak zwykłej metki w celach zdobycia masy i siły.
Najczęstsze dawki z jakimi się spotkałem to 200-800mg przez okres ~3-6miesięcy.
Z tego co można wyczytac na zagranicznych boardach i serwisach farmaceutycznych ten preparat faktycznie jest praktykowany przez tamtejszych lekarzy w celach redukcji objawów ginekomastii, zastanawiam się czemu w Polsce niewiele o tym słychac.
Pozdrawiam.
Przetłumaczyłem fragmenty przeprowadzonego badania:
"Celem tego badania było sprawdzenie medycznej alternatywy dla zabiegów chirurgicznych u chłopców z nadmiernym rozwojem gruczołów piersiowych. Jedenastu pacjentów z obustronną ginekomastią, szeregującą się w rozmiarze 9x7cm i 3x3cm otrzymywało 200mg Danazolu dziennie przez okres sześciu miesięcy. Terapia ta doprowadziła do zmniejszenia rozmiaru rozrostu piersiowego o ponad połowe (do 1,5x1,5cm).
Wszelkie zaburzenia powstałe w wyniku stosowania leku normalizowały się w okresie kontrolnym."
Jak to działa? Najlepiej zajrzec do ulotki po wyjaśnienia:
Danazol
hormonum sive analogum
Działanie: Jest syntetycznie otrzymywaną pochodną 17-a-etynylotestosteronu. Jest analogiem steroidowym o silnych właściwościach przeciwgonadotropowych. Hamuje pulsacyjne wydzielanie gonadoliberyny (GnRH) w podwzgórzu i wtórnie syntezę oraz wydzielanie lutropiny (LH) i folitropiny (FSH) z przysadki oraz estradiolu przez jajniki. Danazol wykazuje słabe działanie przciwestrogenowe, przeciwprogestagenne, androgenowe i anaboliczne. Wiąże się z wewnątrzjądrowymi receptorami estrogenowymi, progesteronowymi, androgenowymi, glikokortykosteroidowymi. Wpływa hamująco na wydzielanie SHBG i wtórnie zwiększa stężenie wolnego testosteronu we krwi. W badaniach wykazano dodatkowo zmniejszenie stężenia IgG, IgM i IgA, jak również fosfolipidów i autoprzeciwciał IgG u pacjentek z endometriozą, co sugeruje możliwość występowania innych mechanizmów wspomagających regresję choroby. W leczeniu endometriozy danazol prowadzi do inaktywacji i atrofii prawidłowego i ektopowego endometrium, powodując w większości przypadków ustąpienie zmian. Dobrze się wchłania z przewodu pokarmowego, uzyskując maksymalne stężenie w surowicy ok. 2 h po podaniu. Metabolizm danazolu przebiega w wątrobie, a jego wydalanie odbywa się przez nerki. t1/2 wynosi ok. 4,5 h.
Wskazania: W leczeniu endometriozy, dysplazji włóknisto-torbielowatej sutka, dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego, niepłodności na tle endometriozy.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na lek; krwawienia z dróg rodnych o nieustalonej etiologii, ostre i przewlekłe czynne choroby wątroby, hiperbilirubinemie wrodzone, żółtaczka cholestatyczna, niewydolność nerek, choroby serca, porfiria. Należy zachować ostrożność u chorych na migrenę, padaczkę, hemofilię, cukrzycę, u osób z zaburzeniami czynności wątroby oraz zaburzeniami krzepnięcia krwi.
Interakcje: Nasila działanie leków przeciwzakrzepowych, zapotrzebowanie na insulinę lub doustne leki przeciwcukrzycowe u chorych na cukrzycę, stężenie karbamazepiny w surowicy, nasila toksyczność cyklosporyny. Preparat może hamować działanie clomifenu. Leki przeciwpadaczkowe przyspieszają metabolizm danazolu.
Działanie niepożądane: Nudności, wymioty, bóle głowy, małopłytkowość, wzrost ciśnienia tętniczego, trądzik, łojotok, hirsutyzm, reakcje alergiczne, zaparcia, uczucie zmęczenia, depresja, zaburzenia cyklu miesiączkowego, zwiększenie masy ciała, zmniejszenie sutków, przerost łechtaczki, zmiany libido, osutka, zaburzenia tolerancji glukozy, zmiany profilu lipidowego (zmniejszenie stężenia HDL, zwiększenie LDL).
Ciąża i laktacja: Kategoria X. Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie: Należy rozpocząć w 1 dniu cyklu miesiączkowego, dawkowanie ustala się indywidualnie. Zwykle w endometriozie stosuje się 200-800 mg/d p.o. przez 3-6 mies.; w czynnościowych krwawieniach z macicy 200 mg/d, w dysplazji włóknisto-torbielowatej sutka podaje się 100-400 mg/d w dawkach podzielonych przez 3-6 mies.; w dziedzicznym obrzęku naczynioruchowym 100-600 mg/d w dawkach podzielonych.
Uwagi: Przed podjęciem leczenia danazolem należy wykluczyć nowotwór sutka. Podczas leczenia należy monitorować czynność wątroby. W przypadku wystąpienia objawów wirylizacji należy zaprzestać podawania leku.
W Polsce dostępne są dwa preparaty:
Rp. Danazol tabl. 0,2 g 100 tabl. Jelfa 132.99 [3.20(cena po refundacji)]
Rp. Danazol tabl. 0,2 g 100 tabl. Polfarmex 132.99 [3.20(cena po refundacji)]
Objawy trochę wyolbrzymione. Danazol jest pochodną testosteronu z przeznaczeniem do stosowania u kobiet, stąd te ostrożności.
Przejdźmy nad teorią do praktyki stosowania u mężczyzn.
Jeszcze raz z ulotki:
"Danazol wykazuje słabe działanie przciwestrogenowe, przeciwprogestagenne, androgenowe i anaboliczne. Wpływa hamująco na wydzielanie SHBG i wtórnie zwiększa stężenie wolnego testosteronu we krwi."
Kolorowo nie? Niekoniecznie w praktyce stosowane jako doping u mężczyzn.
Przyjmowanie danazolu będzie hamowało pracę układu podwzgórze-przysadka-gonady na wskutek zakamowania wydzielania FSH i LH ( co wiąże się z przyhamowaniem produkcji testosteronu). Jest to niewątpliwie minusem stosowania.
Co do pozytywnych oddziwaływan przy dłuższym stosowaniu (wspomniane 3-6miesięcy) danazol będzie działał androgenno-anabolicznie -> tylko pytanie teraz czy stusunek pozytywów do negatywów jest wystarczający dla zastosowania tego środka jako dopingu? Solo jest sprawą dyskusyjną, w połączeniu z testosteronem prawdopodobnie tak -> spotęgujemy jego działanie przez obniżenie stężenia SHGB - formuły czyniącej testosteron nieaktywnym (mniej nieaktywnego testosteronu = więcej aktywnego - proste). Ale to tylko abstrachowanie od właściwego użycia leczniczego w dodatku lekka abstrakcja zaciągnięta z zagranicznego toku myślenia także napewno post ten nie jest zachetą do stosowania danazolu jak zwykłej metki w celach zdobycia masy i siły.
Najczęstsze dawki z jakimi się spotkałem to 200-800mg przez okres ~3-6miesięcy.
Z tego co można wyczytac na zagranicznych boardach i serwisach farmaceutycznych ten preparat faktycznie jest praktykowany przez tamtejszych lekarzy w celach redukcji objawów ginekomastii, zastanawiam się czemu w Polsce niewiele o tym słychac.
Pozdrawiam.
Manzano. Just like that.
Krzysztof Piekarz
Thord
miczelx
Kazam
Krzabr
krystus1
creon_mass
