dj_wonski
a to jaki jest srodek zeby testo nie aromatyzowal w estrogen??
...
Napisał(a)
Początkujący
Szacuny
0
Napisanych postów
23
Na forum
18 lat
Przeczytanych tematów
645
...
Napisał(a)
Ekspert
Szacuny
11148
Napisanych postów
51563
Wiek
30 lat
Na forum
24 lat
Przeczytanych tematów
57816
arimidex(anastrozole), femara(letrozole)
opakowanie arimidexu kosztuje tyle co zapłaciłeś za paczke teścia pomnożone razy kilkanaście pozatym trudno dostepny przynajmniej dla mnie
Zmieniony przez - gamon w dniu 2006-02-24 14:03:36
opakowanie arimidexu kosztuje tyle co zapłaciłeś za paczke teścia pomnożone razy kilkanaście pozatym trudno dostepny przynajmniej dla mnie
Zmieniony przez - gamon w dniu 2006-02-24 14:03:36
...
Napisał(a)
Początkujący
Szacuny
0
Napisanych postów
100
Wiek
37 lat
Na forum
20 lat
Przeczytanych tematów
2881
tamox jest antyestrogenem , minimalizuje mozliwosc wiazania sie estrogenu z roznymi tkankami np.z sutkami blokuje ich działanie w organizmie.nie blokuje aromatyzacji...To by było tak po chłopskiemu 
Zmieniony przez - nrsone w dniu 2006-02-24 14:34:46
Zmieniony przez - nrsone w dniu 2006-02-24 14:34:46
IMHO... OFF!
...
Napisał(a)
Krzabr
Znawca
Szacuny
44
Napisanych postów
2531
Wiek
35 lat
Na forum
19 lat
Przeczytanych tematów
15886
Nolva blokuje receptory i zwieksza ilosc białka wiazacego estradiol oto dowód :
Działanie: Syntetyczny, niesteroidowy związek o działaniu antyestrogenowym. Działa na zasadzie kompetycyjnego wiązania się z receptorami estrogenowymi wewnątrz komórek nowotworowych. Powoduje to zahamowanie syntezy i uwalniania czynników wzrostu, jak również pobudza tworzenie receptorów progesteronowych. Mechanizm ten prowadzi do zahamowania podziału komórek nowotworowych z dużą liczbą receptorów estrogenowych. Pod wpływem tamoksyfenu następuje także zwiększenie stężenia swoistej globuliny wiążącej się z hormonami płciowymi, co prowadzi do zmniejszenia stężenia wolnego estradiolu w osoczu. Skutkiem tego jest wzrost wydzielania FSH przez przedni płat przysadki mózgowej, który stymuluje jajniki do wytwarzania estrogenów w okresie przed menopauzą. Przypuszcza się, że indukuje uwalnianie czynnika transformującego TGF-b, wzmacniając dodatkowo działanie przeciwnowotworowe leku. Na leczenie odpowiada ok. 34% kobiet chorych na raka sutka w zaawansowanym stadium. Tamoksyfen jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie leku we krwi następuje 4-7 h po podaniu p.o. W 99% jest wiązany z białkami osocza. t1/2 wynosi 7-14 dni. Tamoksyfen jest metabolizowany w wątrobie. Jego główny metabolit N-demetylotamoksyfen wykazuje aktywność podobną do tamoksyfenu. 65% leku wydalane jest w postaci metabolitów z kałem.
Zródło mp.pl/bazy
Działanie: Syntetyczny, niesteroidowy związek o działaniu antyestrogenowym. Działa na zasadzie kompetycyjnego wiązania się z receptorami estrogenowymi wewnątrz komórek nowotworowych. Powoduje to zahamowanie syntezy i uwalniania czynników wzrostu, jak również pobudza tworzenie receptorów progesteronowych. Mechanizm ten prowadzi do zahamowania podziału komórek nowotworowych z dużą liczbą receptorów estrogenowych. Pod wpływem tamoksyfenu następuje także zwiększenie stężenia swoistej globuliny wiążącej się z hormonami płciowymi, co prowadzi do zmniejszenia stężenia wolnego estradiolu w osoczu. Skutkiem tego jest wzrost wydzielania FSH przez przedni płat przysadki mózgowej, który stymuluje jajniki do wytwarzania estrogenów w okresie przed menopauzą. Przypuszcza się, że indukuje uwalnianie czynnika transformującego TGF-b, wzmacniając dodatkowo działanie przeciwnowotworowe leku. Na leczenie odpowiada ok. 34% kobiet chorych na raka sutka w zaawansowanym stadium. Tamoksyfen jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie leku we krwi następuje 4-7 h po podaniu p.o. W 99% jest wiązany z białkami osocza. t1/2 wynosi 7-14 dni. Tamoksyfen jest metabolizowany w wątrobie. Jego główny metabolit N-demetylotamoksyfen wykazuje aktywność podobną do tamoksyfenu. 65% leku wydalane jest w postaci metabolitów z kałem.
Zródło mp.pl/bazy
