metabolizowanie SAA, a cytochrom P-450

...

Początkujący

Szacuny 8 Napisanych postów 1389 Wiek 34 lat Na forum 20 lat Przeczytanych tematów 34373

witam, od niedawna zaczalem przyjmowac lek polprazol na problemy ze zgaga, przegladajac ulotke zaciekawil mnie nastepujacy fragment na temat interakcji z innymi lekami "może opóźniać eliminację leków metabolizowanych w procesie utleniania przez układ enzymatyczny cytochromu P-450", może opóźniać eliminację diazepamu, warfaryny i fenytoiny, interakcje występują również z niektórymi innymi lekami metabolizowanymi przez układ enzymatyczny cytochromu P-450 (np. disulfiramem, benzodiazepinami), nie stwierdzono natomiast interakcji z teofiliną i propranololem, które są metabolizowane przez układ enzymatyczny cytochromu P-450, Omeprazol zwiększa pH soku żołądkowego i może teoretycznie wpływać na dostępność biologiczną takich leków, jak np. ketokonazol, estry ampiciliny lub sole żelaza, podczas jednoczesnego stosowania omeprazolu i klarytromycyny może zwiększyć się stężenie omeprazolu i klarytromycyny w osoczu, nie stwierdzono interakcji z kofeiną, metoprololem, cyklosporyną, lignokainą, chinidyną, estradiolem, amoksycyliną, piroksykamem, diklofenakiem, naproksenem, środkami zobojętniającymi kwas żołądkowy.

Mam pytanie jak w temacie odnosnie metabolizowania sterydow iniekcyjnych jak i oralnych, czy zazywanie tego leku bedzie mialo wplyw na ich metabolizm ? czytajac o wyzej wymienionym enzymie, dowiedzialem sie, ze ma on wplyw na czas trwania wielu leków i jest związany z ich inaktywacją przez cytochrom P450, nie stwierdzona interakcja z estradiolem, który jest hormonem daje jakiś pogląd na sytuacje, ale wole się dopytać, sam planuje pierwszy cykl na SAA i nie wiem czy zazywanie tego leku nie wplynie na ich dawkowanie, zwiekszenie okresu półtrwania czy też stężenia w organizmie