TT-33 iFORCE - opinie

Jak w temacie. Stosował ktoś ?





Zawartość w 1 porcji (1 kapsułka)

3,3 Dijodo-L-Tyronina 100mcg
3,5 Dijodo-L-Tyronina 50mcg
Witamina B12 250mcg

Jakie skuteczne dawki ?

Tego supla nie stosowałem, ale substancje które wchodzą w skład TT-33 wchodzą także w skład Lipo 6 black, które stosuję. I też ich tam jet w sumie 150mcg w jednej porcji.



Zmieniony przez - anoxic w dniu 2010-05-16 23:18:30

No jest 150mcg, tylko nie wiadomo ile czego..
Ale wracając do meritum. Od jak dawna stosujesz ? Jak efekty ?

Od niecałego miesiąca i ostatnie dni dopiero daje we znaki. Bardzo dobry środek, tylko na efekty trzeba było w moim przypadku trochę poczekać. Bardzo dobrze się teraz czuję, nie mam pobocznych efektów, redukcja idzie jak ma iść i mam dużo siły czego wcześniej nie miałem. Nie wiem czy to wina takich środków ale od niedawna zaczęłem jeździć na rowerze, po 20km trasie tydzień temu miałem zakwasy przez 2 dni, wczoraj zrobiłem prawie 100km i zero zakwasów na drugi dzień.

Tak więc jeśli chodzi o te Lipo 6 black to u mnie poprawiło:
- siłę
- wytrzymałość
- i wolę do walki :D

Prócz tego jem tylko ZMA i CLA.

Ok, dzięki. No właśnie to też plus TT-33, że nie ma żadnych sidów. Dzięki za info.
Coś ktoś może konkretnie na temat TT-33 ma do napisania ?

trudno mowic o skutecznych dawkach

opini mało, badan na ludziach - nie widziałem, na zwierzętach - wypadało róznie, ale przesadnego entuzjazmu nie ma:

3,5-diiodothyronine rapidly enhances mitochondrial fatty acid oxidation rate and thermogenesis in rat skeletal muscle: AMP-activated protein kinase involvement.
Bookmark and Share

A Lombardi, P de Lange, E Silvestri, RA Busiello, A Lanni, F Goglia, M Moreno

Triiodothyronine regulates energy metabolism and thermogenesis. Among triiodothyronine derivatives, 3,5-diiodo-L-thyronine (T2) has been shown to exert marked effects on energy metabolism by acting mainly at the mitochondrial level. Here we investigated the capacity of T2 to affect both skeletal muscle mitochondrial substrate oxidation and thermogenesis within 1 hour after its injection into hypothyroid rats. Administration of T2 induced an increase in mitochondrial oxidation when palmitoyl-CoA (+104%), palmitoyl-carnitine (+80%), or succinate (+30%) was used as substrate, but it had no effect when pyruvate was used. T2 was able a) to activate the AMPK-ACC-Malonyl CoA metabolic signalling pathway known to direct lipid partitioning towards oxidation and (b) to increase the importing of fatty acids into the mitochondrion. These results suggest that T2 stimulates mitochondrial fatty acid oxidation by activating additional metabolic pathways: import of fatty acids into the mitochondrion -- beta oxidation cycle -- FADH2-linked respiratory pathways. T2 also enhanced skeletal muscle mitochondrial thermogenesis by activating pathways involved in the dissipation of the proton-motive force not associated with ATP synthesis ("proton leak"), the effect being dependent on the presence of free fatty acids inside mitochondria. We conclude that skeletal muscle is a target for T2, and we propose that, by activating processes able to enhance mitochondrial fatty acid oxidation and thermogenesis , T2 could play a role in protecting skeletal muscle against excessive intramyocellular lipid storage, possibly allowing it to avoid functional disorders. Key words: 3,5-diiodo-l-thyronine, thyroid hormone, mitochondria, fatty acid oxidation.

ale


Effect of 3,3'iiodothyronine and 3,5-diiodothyronine on rat liver oxidative capacity.

Lanni A, Moreno M, Cioffi M, Goglia F.

Department of General and Environmental Physiology, University of Naples, Italy.
Abstract

We report that 3,5,3'-triiodothyronine (T3) as well as two other iodothyronines (3,3'iiodothyronine and 3,5-diiodothyronine (T2s)) stimulate rat liver oxidative capacity (measured as cytochrome oxidase activity (COX)). In hypothyroid rats COX activity and mitochondrial protein content are significantly lower than in normal control animals. The administration of both T3 and T2s to hypothyroid rats significantly enhances hepatic COX activity with T3 having the greatest effect (+60%); moreover, T3 restores the mitochondrial protein content whereas the T2s are ineffective. Administration of T2s results in a faster stimulation (already significant 1 h after the injection) of hepatic COX activity than T3 injection. Our results suggest that T3 acts on the protein synthesis mechanism involved in the regulation of the mitochondrial mass while T2s would act directly at the mitochondrial level.

PMID: 1324858 [PubMed - indexed for MEDLINE]

Dzięki ! ciekawe... Myślisz, iż białko może być lepiej wykorzystywane podczas suplementacji TT-33...

Od poniedziałku zaczynam test na tym, więc podzielę się wrażeniami. Będę jechał na zerowym bilansie kcal..

nie znam zbyt dobrze tematu, w zasadzie nie mam zdania na temat w/w

poza tym zwracam uwagę iż drugi abstract wklejony przeze mnie specjalnie optymistyczny nie jest