Adrian37a
Witam!!!
Przeczytałem artykuł "Tajemnice kreatyny" Sławomira Ambroziaka i mam pytanie.
Jak wiemy drugim etapem biosyntezy białka jest translacja odbywająca się w rybosomie, bezpośrednią matrycą na której powstają białka jest mRNA. Gdy w miejscu funkcyjnym P na mRNA pojawi się triplet AUG proces się rozpoczyna, następnie do tego kodonu AUG, przyłącza się tRNA niosący jakiś aminokwas. Triplet AUG na mRNA jest komplementarny do antykodonu który jest na tRNA. Dalsza część procesu polega na przyłączeniu się kolejnego tRNA tym razem do miejsca A gdzie na mRNA znajduje się kolejny triplet. Tak jak poprzednio tRNA niosący aminokwas aby móc się przyłączyć do miejsca A musi mieć antykodon komplementarny do tripletu znajdującego się na mRNA. Pomiędzy aminokwasami znajdującymi się na sąsiadujących tRNA tworzą się wiązania peptydowe. Następnie tRNA znajdujące się na miejscu P opuszcza je i przesuwa się w miejsce E zostawiając aminokwas(opuszczając miejsce P trafia z powrotem do cytoplazmy).(proces toczy sie dalej tym schematem)
Reasumując można powiedzieć w skrócie że proces translacji polega na przemieszczaniu się względem siebie o jeden triplet rybosomu i mRNA.
Jednak przed rozpoczęciem translacji tRNA końcem 3' tączy się z aminokwasem wiązaniem estrowym przy udziale ATP i w wyniku tego powstaje aminoacylo-tRNA. Do wytworzenia aminoacylo-tRNA potrzeba dużej ilości ATP.
Czy organizm jest w stanie w 100% zsyntezować odpowiednią ilość ATP na ten proces?(chodzi mi o to aby proces mógł zajść w 100%)
Czy ATP powstałe w wyniku suplementacji kreatyną jest w stanie nasilić, wspomóc w znacznym stopniu ten proces?(proces tworzenia aminoacylo-tRNA)
Przeczytałem artykuł "Tajemnice kreatyny" Sławomira Ambroziaka i mam pytanie.
Jak wiemy drugim etapem biosyntezy białka jest translacja odbywająca się w rybosomie, bezpośrednią matrycą na której powstają białka jest mRNA. Gdy w miejscu funkcyjnym P na mRNA pojawi się triplet AUG proces się rozpoczyna, następnie do tego kodonu AUG, przyłącza się tRNA niosący jakiś aminokwas. Triplet AUG na mRNA jest komplementarny do antykodonu który jest na tRNA. Dalsza część procesu polega na przyłączeniu się kolejnego tRNA tym razem do miejsca A gdzie na mRNA znajduje się kolejny triplet. Tak jak poprzednio tRNA niosący aminokwas aby móc się przyłączyć do miejsca A musi mieć antykodon komplementarny do tripletu znajdującego się na mRNA. Pomiędzy aminokwasami znajdującymi się na sąsiadujących tRNA tworzą się wiązania peptydowe. Następnie tRNA znajdujące się na miejscu P opuszcza je i przesuwa się w miejsce E zostawiając aminokwas(opuszczając miejsce P trafia z powrotem do cytoplazmy).(proces toczy sie dalej tym schematem)
Reasumując można powiedzieć w skrócie że proces translacji polega na przemieszczaniu się względem siebie o jeden triplet rybosomu i mRNA.
Jednak przed rozpoczęciem translacji tRNA końcem 3' tączy się z aminokwasem wiązaniem estrowym przy udziale ATP i w wyniku tego powstaje aminoacylo-tRNA. Do wytworzenia aminoacylo-tRNA potrzeba dużej ilości ATP.
Czy organizm jest w stanie w 100% zsyntezować odpowiednią ilość ATP na ten proces?(chodzi mi o to aby proces mógł zajść w 100%)
Czy ATP powstałe w wyniku suplementacji kreatyną jest w stanie nasilić, wspomóc w znacznym stopniu ten proces?(proces tworzenia aminoacylo-tRNA)
Krzysztof Piekarz
