bodyfit
nie bylo tu tego tematu a to nie jest zadna nowosc
kazdy nieraz zastanawia sie jakie powinno byc stezenie np testosteronu po wbiciu pewnej ilosci koksu daje ulotke z testosteronu ehtante niemieckiego bo ani polskiej ani angielskiej takiej ulotki nie znalazem.sory ze tlumaczone przez google ale kazdy sobie przetlumaczyc orginal
ori
Packungsbeilage von
Testoviron Depot Injektionslösung
Androgen
Zusammensetzung:
Wirkstoff: Testosteroni enantas 250 mg (corresp. Testosteronum 178 mg) pro 1 ml.
Hilfsstoffe: Benzylis benzoas, ol. ricini, q.s. ad solutionem.
Eigenschaften/Wirkungen:
Testosteron, ein endogenes Hormon, ist für die normale Entwicklung der männlichen Geschlechtsmerkmale unerlässlich. Testosteron wirkt auf bestimmte Stufen der Spermatogenese, auf die sekretorische Funktion der männlichen akzessorischen Geschlechtsdrüsen, auf Peniswachstum, Ausbildung des männlichen Behaarungstypus und die für den Mann charakteristische Entwicklung des Kehlkopfs. Androgene stimulieren die Erythropoese.
Bei fehlender körpereigener Androgenproduktion ist ein Ausgleich aller anatomischen, funktionellen und psychischen Ausfallerscheinungen durch entsprechend hohe Testosterondosen möglich.
Sehr hohe Testosterondosen vermindern oder hemmen die Gonadotropinausschüttung.
Pharmakokinetik:
Testoviron Depot enthält 250 mg Testosteronenanthat in 1 ml öliger Grundlage zur intramuskulären Injektion.
Absorption:
Testosteronenanthat wird mit einer Halbwertszeit von etwa 4,5 Tagen aus dem öligen Depot in die Blutbahn abgegeben und rasch und vollständig in den wirksamen Steroidalkohol und die Enanthsäure umgewandelt. Maximale Konzentrationen von Testosteron im Plasma oder Serum von etwa 20 ng/ml werden nach 1,5-3 Tagen erreicht. Nachfolgend sinken die Testosteronspiegel monophasisch mit einer der Freigabegeschwindigkeit entsprechenden Halbwertszeit von 4,5 Tagen ab. Testosteronspiegel von ³2 ng/ml werden für 20 Tage und Konzentrationen von ³1 ng/ml für 26 Tage aufrechterhalten.
Die absolute Bioverfügbarkeit von Testosteron aus Testosteronenanthat betrug bei 5 Versuchspersonen über 90% und kann damit als vollständig angesehen werden.
Die über 250 mg Testosteronenanthat zugeführte Testosterondosis beträgt 180 mg, die vollständig bioverfügbar wird. Zum Zeitpunkt des maximalen Serumspiegels werden Tagesdosen von etwa 30 mg Testosteron, nach 1 (2) Wochen Tagesdosen von 12 (4) mg verfügbar. Im Zeitraum von 3-4 Wochen nach Injektion werden täglich noch 1,5-1 mg Testosteron bioverfügbar. Vier Wochen nach Behandlung ist das Depot entleert.
Distribution:
Der Ester wird relativ rasch von der Muskelinjektionsstelle in das Blut abgegeben. Nach Eintritt in den Blutkreislauf wird Testosteron als freie Wirksubstanz verfügbar. Das freigesetzte Testosteron wird wie das endogene Hormon zu etwa 98% an Proteine (u.a. Sexualhormon bindendes Globulin [SHBG] und Albumin) gebunden und auf die gleiche Weise, d.h. vorwiegend in der Leber, metabolisiert. Ca 2% bleiben ungebunden.
Metabolismus:
Testosteronenanthat wird im ersten Schritt zu Testosteron und Enanthsäure hydrolisiert. Die Enanthsäure wird über die b-Oxidation abgebaut. Das freie Testosteron wird über die bekannten Wege des endogenen Steroidstoffwechsels inaktiviert. Die metabolische Clearance von aus Testosteronenanthat freigesetztem Testosteron betrug 16 ± 7 ml/min/kg und weist auf hepatische und extrahepatische Biotransformation hin.
Elimination:
Die Metaboliten des Testosteron werden mit einer Halbwertszeit von 7,8 Tagen im Verhältnis 8:2 mit Urin und Stuhl eliminiert. Deutliche Hinweise auf eine veränderte Biotransformation des Testosterons bei hypogonadalen Patienten gibt es nicht.
Bei wiederholter Injektion von 250 mg Testosteronenanthat im Abstand von 3-4 Wochen kommt es zu keiner klinisch relevanten Kumulation des Testosteronenanthats.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Belegte Indikationen:
Bei männlichen Patienten
Androgenmangel (Hypogonadismus) des Mannes.
Pubertätsinduktion bei Pubertas tarda bei Knaben.
Bei der Frau: Additive Therapie beim fortgeschrittenen Mammakarzinom der Frau.
Anwendungsmöglichkeit:
Beim Mann: Aplastische Anämie.
Dosierung/Anwendung:
Die Dosierung ist je nach Schwere des Testosteronmangels und nach klinischem Ansprechen individuell zu gestalten.
Bei männlichen Patienten:
Testoviron Depot muss wie alle öligen Lösungen intramuskulär injiziert werden. Die in seltenen Fällen während oder unmittelbar nach der Injektion öliger Lösungen auftretenden kurzdauernden Reaktionen des Patienten (Hustenreiz, Hustenanfälle, Atemnot) lassen sich erfahrungsgemäss durch betont langsames Injizieren vermeiden.
Androgenmangel (Hypogonadismus) des Mannes.
Pubertätsinduktion bei Pubertas tarda bei Knaben.
Zur Ausbildung und Anregung noch unterentwickelter androgenabhängiger Erfolgsorgane und zur Anfangsbehandlung von Ausfallerscheinungen 1 Ampulle (entspricht 250 mg Testosteronenanthat oder 178 mg unverestertem Testosteron) i.m. alle 2-3 Wochen. Zur Erhaltung eines ausreichenden Androgeneffekts 1 Ampulle i.m. alle 3-4 Wochen. Je nach individuell unterschiedlichem Hormonbedarf können kürzere Injektionsabstände notwendig sein. Oft genügen auch längere, bis zu 6wöchige Injektionsintervalle.
Aplastische Anämie:
1 Ampulle (entspricht 250 mg Testosteronenanthat oder 178 mg unverestertem Testosteron) i.m. 2-3mal pro Woche.
Bei der Frau:
Testoviron Depot muss wie alle öligen Lösungen intramuskulär injiziert werden. Die in seltenen Fällen während oder unmittelbar nach der Injektion öliger Lösungen auftretenden kurzdauernden Reaktionen der Patientin (Hustenreiz, Hustenanfälle, Atemnot) lassen sich erfahrungsgemäss durch betont langsames Injizieren vermeiden.
In der Karzinomtherapie ist die Androgenbehandlung kein Ersatz für Operation und Bestrahlung.
Additive Therapie beim fortgeschrittenen Mammakarzinom der Frau
1 Ampulle Testoviron Depot (entspricht 250 mg Testosteronenanthat oder 178 mg unverestertem Testosteron) alle 2 Wochen i.m. injiziert führt in einem gewissen Prozentsatz der Fälle zu objektiven Remissionen. Es kommt häufig zum Nachlassen der Schmerzen und zu einer wesentlichen Besserung des Allgemeinzustandes, wobei sich die psychisch stimulierende Wirkung von Testosteron als besonders vorteilhaft erweist. Vor allem Knochenmetastasen werden oft günstig beeinflusst. Zur Erhaltung des positiven Effekts ist es manchmal nötig, die Intervalle zu verkürzen.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen:
Prostatakarzinom, Prostatahypertrophie, Mammakarzinom des Mannes, vorausgegangene oder bestehende Lebertumore (bei progressivem Mammakarzinom nur, wenn nicht metastasenbedingt); Schwangerschaft, Stillzeit, Hyperkalzämie, Herzinsuffizienz.
Vorsichtsmassnahmen:
Relative Einschränkungen
Die Anwendung anabol-androgener Steroide bei gesunden Personen zur Förderung des Muskelansatzes oder zur Leistungssteigerung stellt keine medizinische Indikation dar.
Vor Beginn der Therapie sollte eine umfassende allgemeinärztliche Untersuchung durchgeführt werden und bei Frauen eine Schwangerschaft ausgeschlossen sein. Bei Männern ist vor Beginn der Therapie ein Prostatakarzinom auszuschliessen, im Verlauf einer Behandlung sind regelmässige Kontrollen des Prostatabefundes angezeigt. Bei beiden Geschlechtern sollten Blutkalziumspiegel, Hämoglobin und Hämatokrit regelmässig kontrolliert werden. Auf Grund einer eventuellen Herz-Kreislauf-Belastung durch Flüssigkeitsretention sollten Patienten mit entsprechenden Krankheitsbildern sorgfältig überwacht werden. Ebenso sollten Patienten mit Bluthochdruck, Migräne oder Epilepsie überwacht werden.
Patienten mit einem vorbestehenden Herz-, Nieren- und/oder Leberleiden sollten Androgene mit Vorsicht gebrauchen.
Bei Knaben im Wachstumsalter besteht unter Androgen-Therapie die Gefahr eines frühzeitigen Epiphysenverschlusses und damit das Nichterreichen der Endkörpergrösse.
Wegen der androgenen Nebenwirkungen ist bei Kindern und Frauen eine sorgfältige Nutzen/Risiko-Abwägung angezeigt.
Entwickelt sich bei Frauen mit Mammakarzinom unter der Hormongabe eine Hyperkalzämie, muss die Therapie abgebrochen werden.
In seltenen Fällen sind nach Anwendung hormonaler Wirkstoffe, wie sie Testoviron Depot enthält, gutartige, noch seltener bösartige Lebertumore beobachtet worden, die vereinzelt zu lebensgefährlichen intraabdominalen Blutungen geführt haben. Wenn starke Oberbauchbeschwerden, eine Lebervergrösserung oder Anzeichen einer intraabdominalen Blutung auftreten, sollte ein Lebertumor in die differentialdiagnostischen Überlegungen einbezogen und gegebenenfalls das Präparat abgesetzt werden.
Schwangerschaft, Stillzeit
Schwangerschaftskategorie X.:
Studien bei Tieren oder bei Menschen haben eine Schädigung des Fötus gezeigt, wobei die Risiken die möglichen positiven therapeutischen Effekte bei weitem übersteigen. Dieses Medikament ist kontraindiziert für schwangere Frauen oder Frauen, die schwanger werden könnten.
Es ist nicht bekannt, ob Testosteron in die Milch stillender Mütter übertritt. Testosteronhaltige Präparate dürfen in der Stillzeit nicht angewendet werden oder es muss abgestillt werden.
Unerwünschte Wirkungen.
Bei einer hochdosierten Therapie mit Testosteronpräparaten ist häufig mit einer reversiblen Unterbrechung oder Verminderung der Spermatogenese und in der Folge mit einer Abnahme der Hodengrösse zu rechnen.
Häufig wird das Wachstum eines bestehenden Prostatakarzinoms beschleunigt.
Hochdosierte oder länger dauernde Testosterongaben erhöhen gelegentlich die Neigung zu Wasserretention und Ödemen. Bei Patienten mit Ödemneigung, Herzinsuffizienz, Nierenerkrankungen (z.B. Nephritis, Nephrose), Leberfunktionsstörungen, Hypertonie, Epilepsie oder Migräne ist daher Vorsicht geboten.
Bei Anwendung von Testosteron ist bei Frauen mit Symptomen einer Virilisierung, wie Akne vulgaris, Hirsutismus, androgenetische Alopezie, Veränderungen der Stimme, selten Klitorishypertrophie und einer als unnatürlich empfundenen Steigerung der Libido zu rechnen, wobei Veränderungen der Stimme und Alopezie als irreversibel, Hirsutismus und Klitorishypertrophie als nur teilweise reversibel eingestuft werden müssen. Die Nebenwirkungen unterliegen starken interindividuellen Schwankungen, schon geringe Dosierungen können zu den beschriebenen Symptomen führen. Bei Kindern kann Testosteron neben einer Virilisierung zu einer Beschleunigung des Wachstums und der Knochenreifung, zu vorzeitigem Epiphysenverschluss und damit verminderter Endgrösse führen. Auch mit dem Auftreten einer Akne ist zu rechnen.
Selten kommt es unter einer Testosterontherapie zur Ausbildung einer Gynäkomastie.
Während der Testosteron-Substitutionstherapie bei Hypogonadismus kommt es selten zu anhaltenden und schmerzhaften Erektionen (Priapismus). In diesen Fällen muss die Dosis reduziert oder die Therapie vorübergehend abgesetzt werden.
Interaktionen:
Androgene verstärken die Wirkung von Antidiabetika und oralen Antikoagulantien. Medikamente, die Leberenzyme induzieren (z.B. Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, Phenobarbital und Phenytoin), vermindern die Wirksamkeit von Androgenen, indem sie deren Metabolismus beschleunigen.
Überdosierung:
Bei Überdosierung können sich die unter «Unerwünschte Wirkungen» aufgeführten Erscheinungen verstärken.
Berichte über Vergiftungsfälle nach Einnahme von Testosteron liegen nicht vor. Bei Überdosierung sind ausser Absetzen des Medikamentes oder Reduktion der Dosis keine besonderen therapeutischen Massnahmen erforderlich.
Sonstige Hinweise:
Arzneimittel sind sorgfältig aufzubewahren und vor Kindern zu sichern. Zudem muss Testoviron Depot vor Licht geschützt werden.
Haltbarkeit:
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
IKS-Nummern: 17626.
tlumaczenie
Ulotka
iniekcji depot Testoviron
Androgen
Skład:
Substancja czynna: 250 testosteroni enantas mg (odpowiada Testosteronum mg 178) w 1 ml
Substancje pomocnicze: Benzylis benzoas, ol. ricini, rozwiązanie qs ad.
Zalety / Korzyści
Testosteronu, hormonu endogennego, jest niezbędna do prawidłowego rozwoju męskich cech płciowych. Testosteron działa na niektórych etapach spermatogenezy, na czynności wydzielniczej męskich akcesoriów gruczołów płciowych na wzrost penisa, edukacja męskich Behaarungstypus i charakterystykę rozwoju człowieka krtani. Androgeny stymulują erytropoezy.
W przypadku braku endogennych androgenów, aby zrekompensować wszystkie anatomiczne, funkcjonalne i psychologiczne deficytów, odpowiednio wysokie dawki testosteronu jest możliwe.
Bardzo wysokie dawki testosteronu zmniejszenia lub zahamowania Gonadotropinausschüttung.
Farmakokinetyka:
Testoviron Depot zawiera 250 mg testosteronu enanthate w 1 ml tłustej podstawą do wstrzykiwań domięśniowych.
Wchłanianie:
Testosteron jest półtrwania około 4,5 dni od tłustej depot uwalniane do krwiobiegu i zamienione szybko i całkowicie skuteczna w alkoholu i sterydów Enanthsäure. Maksymalne stężenie testosteronu w osoczu lub surowicy 20 ng / ml są osiągane po 1,5 do 3 dni. Następnie, poziom testosteronu spadnie z jednofazowego na szybkość uwalniania odpowiedni okres półtrwania 4,5 dni. poziom testosteronu ≥ 2 ng / ml utrzymuje się przez 20 dni, a stężenie ≥ 1 ng / ml do 26 dni.
Całkowita biodostępność testosteronu z testosteronu w 5 badanych ponad 90% i może być uznana za pełną.
Powyżej 250 mg testosteronu enanthate dostarczone testosteronu dawka wynosi 180 mg, całkowicie biologicznie. W momencie maksymalnego stężenia dawki dzienne wynoszą od około 30 mg testosteronu, po 1 (2) tygodni dawek dobowych 12 (4) mg. W okresie 3-4 tygodni po podaniu od 1,5 do 1 mg na dobę lub testosteronu są biodostępne. Cztery tygodnie po zakończeniu leczenia, magazyn jest pusty.
Dystrybucja:
Ester jest stosunkowo szybko uwalniana z miejsca wstrzyknięcia mięśni do krwi. Po wprowadzeniu do krwiobiegu w postaci wolnego testosteronu aktywnego składnika będą dostępne. Testosteronu jest wydany jako endogenny hormon do około 98% białek (np. globuliny wiążącej hormony płciowe [SHBG] i albuminy) i związany w taki sam sposób, czyli głównie w wątrobie, metabolizowana. Około 2% pozostaje bez ograniczeń.
Metabolizm:
Testosteron enanthate jest hydrolizowany w pierwszym etapie do testosteronu i Enanthsäure. Enanthsäure jest rozkładana przez b-oksydacji. Wolnego testosteronu jest unieszkodliwiony przez znane drogi endogennych steroidów metabolizm. Klirens metaboliczny testosteronu enanthate testosteronu wydany został 16 ± 7 ml / min / kg i wskazuje na biotransformacji wątroby i zewnątrzwątrobowych.
Eliminacja:
Metabolitami testosteronu są eliminowane z półtrwania 7,8 dnia w stosunku 8:2 z moczu i kału. Istnieją wyraźne oznaki zmiany biotransformacji testosteronu nie hipogonadyzmem pacjentów.
Przy wielokrotnym podaniu 250 mg testosteronu enanthate co 3-4 tygodnie nie ma istotnego klinicznie kumulacji testosteronu.
Wskazania do stosowania
Wskazania okupowanych:
U mężczyzn
niedoboru androgenów (hipogonadyzm) u mężczyzn.
indukcji Dojrzewanie w okresie dojrzewania w tarda chłopców.
U kobiet: Dodatek w terapii zaawansowanego raka piersi u kobiet.
Sposób stosowania:
U mężczyzn: niedokrwistość aplastyczna.
Dawkowanie i sposób podawania
Podaje się w zależności od stopnia niedoboru testosteronu i odpowiedzi klinicznej do Państwa indywidualnych potrzeb.
U mężczyzn:
Testoviron Depot należy podawać jak wszystkie roztwory olejowe domięśniowo. W rzadkich przypadkach podczas lub bezpośrednio po wstrzyknięciu olejowe roztwory występujące krótkotrwałe reakcje chorego (kaszel, kaszel, duszność) można uniknąć w zależności od doświadczenia podkreśla w powolnym wstrzyknięciu.
niedoboru androgenów (hipogonadyzm) u mężczyzn.
indukcji Dojrzewanie w okresie dojrzewania w tarda chłopców.
Do tworzenia i bodziec nadal słabo rozwinięte narządy docelowe androgenów i wstępnej obróbki deficytów neurologicznych 1 ampułka (co odpowiada 250 mg lub 178 mg testosteronu enanthate unesterified testosteronu) co 2-3 tygodni. Aby utrzymać odpowiedni Androgeneffekts 1 ampułka w co 3-4 tygodnie. W zależności od indywidualnych potrzeb różnych iniekcji hormonu, krótsze odległości mogą być konieczne. Często wystarczy, dłużej, do 6-tygodniowych wtrysku.
Niedokrwistość aplastyczna:
1 ampułka (co odpowiada 250 mg lub 178 mg testosteronu enanthate unesterified testosteronu) w 2 do 3 razy w tygodniu.
U kobiet:
Testoviron Depot należy podawać jak wszystkie roztwory olejowe domięśniowo. W rzadkich przypadkach podczas lub bezpośrednio po wstrzyknięciu olejowe roztwory występujące krótkotrwałe reakcje chorego (kaszel, kaszel, duszność) można uniknąć w zależności od doświadczenia podkreśla w powolnym wstrzyknięciu.
W leczeniu raka, nie jest Androgenbehandlung zastąpić operacji i radioterapii.
Dodatek w zaawansowanej terapii raka piersi kobiet
1 ampułka Testoviron Depot (co odpowiada 250 mg lub 178 mg testosteronu enanthate unesterified testosteronu) podawano co 2 tygodnie w prowadzić w pewnym odsetku przypadków obiektywnych remisji. To jest wspólne dla bólu i znaczną poprawę ogólnego stanu zdrowia, z psychologicznie stymulujący wpływ testosteronu, okazuje się być szczególnie korzystne. Szczególnie przerzutami do kości często wpływa. Aby utrzymać pozytywny wpływ czasami niezbędne jest skrócenie odstępach czasu.
Ograniczenia
Przeciwwskazania:
Rak prostaty, prostaty, piersi człowieka nowotworów wątroby poprzedniego lub istniejących (z progresywnym raka piersi tylko, jeśli nie z przerzutami), ciąża, laktacja, hiperkalcemia, niewydolność serca.
Środki ostrożności:
Względna Ograniczenia
Stosowanie steroidów anaboliczno-androgenne u osób zdrowych na rzecz promocji lub chudego podejście w celu zwiększenia wydajności ma medycznych wskazań dar.
Przed rozpoczęciem leczenia, kompleksowej ogólne badanie lekarskie być wykonywane u kobiet w ciąży i są wyłączone. U mężczyzn, przed rozpoczęciem leczenia, aby wykluczyć raka gruczołu krokowego w trakcie leczenia, regularne monitorowanie zmian gruczołu krokowego pojawia. Obie płcie powinny poziom wapnia we krwi, stężenia hemoglobiny, hematokrytu są regularnie monitorowane. Ze względu na możliwe serca i stres krążenia zatrzymania płynów, u pacjentów z chorobami być uważnie monitorowane. Podobnie, u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi, migreny i monitorowania padaczki.
Pacjenci z wcześniej istniejącego serca, nerek i / lub choroby wątroby należy zachować ostrożność podczas stosowania androgenów.
U chłopców w okresie wzrostu jest w terapii androgenów, ryzyko wczesnego Epiphysenverschlusses a tym samym nie osiągnięcia ostatecznego wzrostu.
Ze względu na androgenne działania niepożądane u dzieci i kobiet otrzymają gruntowne stosunek korzyści do ryzyka.
Rozwija u kobiet z rakiem piersi w hiperkalcemii podawania hormonów, leczenie należy przerwać.
W rzadkich przypadkach po zastosowaniu hormonoterapii, ponieważ zawiera Testoviron Depot, łagodne, jeszcze rzadziej złośliwe guzy wątroby obserwowano, co doprowadziło do okazjonalnych zagrażające życiu krwawienia w obrębie jamy brzusznej. Jeżeli ciężka górnej dolegliwościami żołądkowymi, powiększenia wątroby lub objawów wewnątrzbrzusznych wystąpi krwawienie, guz wątroby w diagnostyce różnicowej wliczone w cenę i, jeśli lek należy odstawić.
Ciąża, laktacja
Kategoria Ciąża X:
Badania na zwierzętach lub u ludzi wykazały uszkodzenia płodu, zagrożenia przekracza potencjalne pozytywne skutki terapeutyczne zdecydowanie. Lek ten jest przeciwwskazany u kobiet ciężarnych lub kobiet, które mogą zajść w ciążę.
Nie wiadomo, czy testosteron w mleku matek karmiących wydalane. Produktów zawierających testosteron w okresie karmienia piersią nie mogą być używane lub musi być odstawiane od piersi.
Działania niepożądane.
W terapii dużą dawką testosteronu preparatów jest często odwracalne zerwania lub ograniczenia spermatogenezy, a tym samym ze zmniejszeniem rozmiarów jąder można się spodziewać.
Często wzrost raka prostaty jest przyspieszone istniejących.
W dużych dawkach lub długotrwałym dawki testosteronu zwiększa skłonność do czasu do czasu retencji wody i obrzęki. U chorych z obrzękami, zastoinowa niewydolność serca, choroby nerek (np. zapalenie nerek, zespół nerczycowy), zaburzenia czynności wątroby, nadciśnienie tętnicze, padaczka, migrena i dlatego zaleca się ostrożność.
Z użyciem testosteronu u kobiet z objawami wirylizacji, takich jak trądzik, hirsutyzm, łysienie androgenowe, zmiana głosu, łechtaczki przerostu i rzadko oczekuje postrzegane jako nienaturalny wzrost popędu płciowego oraz zmiany w głos i łysienie za nieodwracalny, hirsutyzm i przerost łechtaczki jak się tylko częściowo odwracalne. Działania niepożądane są przedmiotem dużego zróżnicowania osobniczą, nawet małe dawki mogą powodować objawy opisane. Testosteron może znaleźć u dzieci wirylizacji do przyspieszenia wzrostu i dojrzewania kości, a tym samym doprowadzić do przedwczesnej Epiphysenverschluss zmniejszyć ostateczny rozmiar. Nawet z występowaniem trądziku należy się spodziewać.
W rzadkich przypadkach, w ramach terapii testosteronem na tworzenie ginekomastii.
Podczas leczeniu testosteronem na hipogonadyzm, rzadko trwałe i bolesne erekcje (priapizmu). W takich przypadkach zmniejszenie dawki lub czasowo przerwać leczenie.
Interakcje:
Androgeny nasilać działanie leków przeciwcukrzycowych i leków przeciwzakrzepowych ustnej. Leki, które indukują aktywność enzymów wątrobowych (np. barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, fenobarbital i fenytoina), zmniejszenie skuteczności androgenów poprzez przyspieszenie jego metabolizmu.
Przedawkowanie:
W przypadku przedawkowania może zwiększyć w ramach Działania niepożądane wymienione objawy.
Raporty przypadkach zatrucia po spożyciu testosteronu nie są dostępne. W przypadku przedawkowania są obecnie odstawieniu leku lub zmniejszenie dawki żadnych szczególnych środków terapeutycznych konieczne.
Inne uwagi:
Leki są przechowywane bezpiecznie i bezpieczne dla dzieci. Musi również być chronione przed światłem Testoviron Depot.
Wytrzymałość:
Lek nie powinien być na pojemniku z "EXP" Data ta będzie wykorzystana.
ICS numery: 17.626-sza
trzeba to sobie pomnozyc przez 100 przyjmujac polskie jednostki.z lekarzem interpretowalismy propa doszlismy do wniosku ze wynik 2000 powinien byc osiagniety po 50 mg propka na drugi dzien (to luzna interpretacja) a jeden strzel ehtente jask wyzej.
kazdy nieraz zastanawia sie jakie powinno byc stezenie np testosteronu po wbiciu pewnej ilosci koksu daje ulotke z testosteronu ehtante niemieckiego bo ani polskiej ani angielskiej takiej ulotki nie znalazem.sory ze tlumaczone przez google ale kazdy sobie przetlumaczyc orginal
ori
Packungsbeilage von
Testoviron Depot Injektionslösung
Androgen
Zusammensetzung:
Wirkstoff: Testosteroni enantas 250 mg (corresp. Testosteronum 178 mg) pro 1 ml.
Hilfsstoffe: Benzylis benzoas, ol. ricini, q.s. ad solutionem.
Eigenschaften/Wirkungen:
Testosteron, ein endogenes Hormon, ist für die normale Entwicklung der männlichen Geschlechtsmerkmale unerlässlich. Testosteron wirkt auf bestimmte Stufen der Spermatogenese, auf die sekretorische Funktion der männlichen akzessorischen Geschlechtsdrüsen, auf Peniswachstum, Ausbildung des männlichen Behaarungstypus und die für den Mann charakteristische Entwicklung des Kehlkopfs. Androgene stimulieren die Erythropoese.
Bei fehlender körpereigener Androgenproduktion ist ein Ausgleich aller anatomischen, funktionellen und psychischen Ausfallerscheinungen durch entsprechend hohe Testosterondosen möglich.
Sehr hohe Testosterondosen vermindern oder hemmen die Gonadotropinausschüttung.
Pharmakokinetik:
Testoviron Depot enthält 250 mg Testosteronenanthat in 1 ml öliger Grundlage zur intramuskulären Injektion.
Absorption:
Testosteronenanthat wird mit einer Halbwertszeit von etwa 4,5 Tagen aus dem öligen Depot in die Blutbahn abgegeben und rasch und vollständig in den wirksamen Steroidalkohol und die Enanthsäure umgewandelt. Maximale Konzentrationen von Testosteron im Plasma oder Serum von etwa 20 ng/ml werden nach 1,5-3 Tagen erreicht. Nachfolgend sinken die Testosteronspiegel monophasisch mit einer der Freigabegeschwindigkeit entsprechenden Halbwertszeit von 4,5 Tagen ab. Testosteronspiegel von ³2 ng/ml werden für 20 Tage und Konzentrationen von ³1 ng/ml für 26 Tage aufrechterhalten.
Die absolute Bioverfügbarkeit von Testosteron aus Testosteronenanthat betrug bei 5 Versuchspersonen über 90% und kann damit als vollständig angesehen werden.
Die über 250 mg Testosteronenanthat zugeführte Testosterondosis beträgt 180 mg, die vollständig bioverfügbar wird. Zum Zeitpunkt des maximalen Serumspiegels werden Tagesdosen von etwa 30 mg Testosteron, nach 1 (2) Wochen Tagesdosen von 12 (4) mg verfügbar. Im Zeitraum von 3-4 Wochen nach Injektion werden täglich noch 1,5-1 mg Testosteron bioverfügbar. Vier Wochen nach Behandlung ist das Depot entleert.
Distribution:
Der Ester wird relativ rasch von der Muskelinjektionsstelle in das Blut abgegeben. Nach Eintritt in den Blutkreislauf wird Testosteron als freie Wirksubstanz verfügbar. Das freigesetzte Testosteron wird wie das endogene Hormon zu etwa 98% an Proteine (u.a. Sexualhormon bindendes Globulin [SHBG] und Albumin) gebunden und auf die gleiche Weise, d.h. vorwiegend in der Leber, metabolisiert. Ca 2% bleiben ungebunden.
Metabolismus:
Testosteronenanthat wird im ersten Schritt zu Testosteron und Enanthsäure hydrolisiert. Die Enanthsäure wird über die b-Oxidation abgebaut. Das freie Testosteron wird über die bekannten Wege des endogenen Steroidstoffwechsels inaktiviert. Die metabolische Clearance von aus Testosteronenanthat freigesetztem Testosteron betrug 16 ± 7 ml/min/kg und weist auf hepatische und extrahepatische Biotransformation hin.
Elimination:
Die Metaboliten des Testosteron werden mit einer Halbwertszeit von 7,8 Tagen im Verhältnis 8:2 mit Urin und Stuhl eliminiert. Deutliche Hinweise auf eine veränderte Biotransformation des Testosterons bei hypogonadalen Patienten gibt es nicht.
Bei wiederholter Injektion von 250 mg Testosteronenanthat im Abstand von 3-4 Wochen kommt es zu keiner klinisch relevanten Kumulation des Testosteronenanthats.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Belegte Indikationen:
Bei männlichen Patienten
Androgenmangel (Hypogonadismus) des Mannes.
Pubertätsinduktion bei Pubertas tarda bei Knaben.
Bei der Frau: Additive Therapie beim fortgeschrittenen Mammakarzinom der Frau.
Anwendungsmöglichkeit:
Beim Mann: Aplastische Anämie.
Dosierung/Anwendung:
Die Dosierung ist je nach Schwere des Testosteronmangels und nach klinischem Ansprechen individuell zu gestalten.
Bei männlichen Patienten:
Testoviron Depot muss wie alle öligen Lösungen intramuskulär injiziert werden. Die in seltenen Fällen während oder unmittelbar nach der Injektion öliger Lösungen auftretenden kurzdauernden Reaktionen des Patienten (Hustenreiz, Hustenanfälle, Atemnot) lassen sich erfahrungsgemäss durch betont langsames Injizieren vermeiden.
Androgenmangel (Hypogonadismus) des Mannes.
Pubertätsinduktion bei Pubertas tarda bei Knaben.
Zur Ausbildung und Anregung noch unterentwickelter androgenabhängiger Erfolgsorgane und zur Anfangsbehandlung von Ausfallerscheinungen 1 Ampulle (entspricht 250 mg Testosteronenanthat oder 178 mg unverestertem Testosteron) i.m. alle 2-3 Wochen. Zur Erhaltung eines ausreichenden Androgeneffekts 1 Ampulle i.m. alle 3-4 Wochen. Je nach individuell unterschiedlichem Hormonbedarf können kürzere Injektionsabstände notwendig sein. Oft genügen auch längere, bis zu 6wöchige Injektionsintervalle.
Aplastische Anämie:
1 Ampulle (entspricht 250 mg Testosteronenanthat oder 178 mg unverestertem Testosteron) i.m. 2-3mal pro Woche.
Bei der Frau:
Testoviron Depot muss wie alle öligen Lösungen intramuskulär injiziert werden. Die in seltenen Fällen während oder unmittelbar nach der Injektion öliger Lösungen auftretenden kurzdauernden Reaktionen der Patientin (Hustenreiz, Hustenanfälle, Atemnot) lassen sich erfahrungsgemäss durch betont langsames Injizieren vermeiden.
In der Karzinomtherapie ist die Androgenbehandlung kein Ersatz für Operation und Bestrahlung.
Additive Therapie beim fortgeschrittenen Mammakarzinom der Frau
1 Ampulle Testoviron Depot (entspricht 250 mg Testosteronenanthat oder 178 mg unverestertem Testosteron) alle 2 Wochen i.m. injiziert führt in einem gewissen Prozentsatz der Fälle zu objektiven Remissionen. Es kommt häufig zum Nachlassen der Schmerzen und zu einer wesentlichen Besserung des Allgemeinzustandes, wobei sich die psychisch stimulierende Wirkung von Testosteron als besonders vorteilhaft erweist. Vor allem Knochenmetastasen werden oft günstig beeinflusst. Zur Erhaltung des positiven Effekts ist es manchmal nötig, die Intervalle zu verkürzen.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen:
Prostatakarzinom, Prostatahypertrophie, Mammakarzinom des Mannes, vorausgegangene oder bestehende Lebertumore (bei progressivem Mammakarzinom nur, wenn nicht metastasenbedingt); Schwangerschaft, Stillzeit, Hyperkalzämie, Herzinsuffizienz.
Vorsichtsmassnahmen:
Relative Einschränkungen
Die Anwendung anabol-androgener Steroide bei gesunden Personen zur Förderung des Muskelansatzes oder zur Leistungssteigerung stellt keine medizinische Indikation dar.
Vor Beginn der Therapie sollte eine umfassende allgemeinärztliche Untersuchung durchgeführt werden und bei Frauen eine Schwangerschaft ausgeschlossen sein. Bei Männern ist vor Beginn der Therapie ein Prostatakarzinom auszuschliessen, im Verlauf einer Behandlung sind regelmässige Kontrollen des Prostatabefundes angezeigt. Bei beiden Geschlechtern sollten Blutkalziumspiegel, Hämoglobin und Hämatokrit regelmässig kontrolliert werden. Auf Grund einer eventuellen Herz-Kreislauf-Belastung durch Flüssigkeitsretention sollten Patienten mit entsprechenden Krankheitsbildern sorgfältig überwacht werden. Ebenso sollten Patienten mit Bluthochdruck, Migräne oder Epilepsie überwacht werden.
Patienten mit einem vorbestehenden Herz-, Nieren- und/oder Leberleiden sollten Androgene mit Vorsicht gebrauchen.
Bei Knaben im Wachstumsalter besteht unter Androgen-Therapie die Gefahr eines frühzeitigen Epiphysenverschlusses und damit das Nichterreichen der Endkörpergrösse.
Wegen der androgenen Nebenwirkungen ist bei Kindern und Frauen eine sorgfältige Nutzen/Risiko-Abwägung angezeigt.
Entwickelt sich bei Frauen mit Mammakarzinom unter der Hormongabe eine Hyperkalzämie, muss die Therapie abgebrochen werden.
In seltenen Fällen sind nach Anwendung hormonaler Wirkstoffe, wie sie Testoviron Depot enthält, gutartige, noch seltener bösartige Lebertumore beobachtet worden, die vereinzelt zu lebensgefährlichen intraabdominalen Blutungen geführt haben. Wenn starke Oberbauchbeschwerden, eine Lebervergrösserung oder Anzeichen einer intraabdominalen Blutung auftreten, sollte ein Lebertumor in die differentialdiagnostischen Überlegungen einbezogen und gegebenenfalls das Präparat abgesetzt werden.
Schwangerschaft, Stillzeit
Schwangerschaftskategorie X.:
Studien bei Tieren oder bei Menschen haben eine Schädigung des Fötus gezeigt, wobei die Risiken die möglichen positiven therapeutischen Effekte bei weitem übersteigen. Dieses Medikament ist kontraindiziert für schwangere Frauen oder Frauen, die schwanger werden könnten.
Es ist nicht bekannt, ob Testosteron in die Milch stillender Mütter übertritt. Testosteronhaltige Präparate dürfen in der Stillzeit nicht angewendet werden oder es muss abgestillt werden.
Unerwünschte Wirkungen.
Bei einer hochdosierten Therapie mit Testosteronpräparaten ist häufig mit einer reversiblen Unterbrechung oder Verminderung der Spermatogenese und in der Folge mit einer Abnahme der Hodengrösse zu rechnen.
Häufig wird das Wachstum eines bestehenden Prostatakarzinoms beschleunigt.
Hochdosierte oder länger dauernde Testosterongaben erhöhen gelegentlich die Neigung zu Wasserretention und Ödemen. Bei Patienten mit Ödemneigung, Herzinsuffizienz, Nierenerkrankungen (z.B. Nephritis, Nephrose), Leberfunktionsstörungen, Hypertonie, Epilepsie oder Migräne ist daher Vorsicht geboten.
Bei Anwendung von Testosteron ist bei Frauen mit Symptomen einer Virilisierung, wie Akne vulgaris, Hirsutismus, androgenetische Alopezie, Veränderungen der Stimme, selten Klitorishypertrophie und einer als unnatürlich empfundenen Steigerung der Libido zu rechnen, wobei Veränderungen der Stimme und Alopezie als irreversibel, Hirsutismus und Klitorishypertrophie als nur teilweise reversibel eingestuft werden müssen. Die Nebenwirkungen unterliegen starken interindividuellen Schwankungen, schon geringe Dosierungen können zu den beschriebenen Symptomen führen. Bei Kindern kann Testosteron neben einer Virilisierung zu einer Beschleunigung des Wachstums und der Knochenreifung, zu vorzeitigem Epiphysenverschluss und damit verminderter Endgrösse führen. Auch mit dem Auftreten einer Akne ist zu rechnen.
Selten kommt es unter einer Testosterontherapie zur Ausbildung einer Gynäkomastie.
Während der Testosteron-Substitutionstherapie bei Hypogonadismus kommt es selten zu anhaltenden und schmerzhaften Erektionen (Priapismus). In diesen Fällen muss die Dosis reduziert oder die Therapie vorübergehend abgesetzt werden.
Interaktionen:
Androgene verstärken die Wirkung von Antidiabetika und oralen Antikoagulantien. Medikamente, die Leberenzyme induzieren (z.B. Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, Phenobarbital und Phenytoin), vermindern die Wirksamkeit von Androgenen, indem sie deren Metabolismus beschleunigen.
Überdosierung:
Bei Überdosierung können sich die unter «Unerwünschte Wirkungen» aufgeführten Erscheinungen verstärken.
Berichte über Vergiftungsfälle nach Einnahme von Testosteron liegen nicht vor. Bei Überdosierung sind ausser Absetzen des Medikamentes oder Reduktion der Dosis keine besonderen therapeutischen Massnahmen erforderlich.
Sonstige Hinweise:
Arzneimittel sind sorgfältig aufzubewahren und vor Kindern zu sichern. Zudem muss Testoviron Depot vor Licht geschützt werden.
Haltbarkeit:
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
IKS-Nummern: 17626.
tlumaczenie
Ulotka
iniekcji depot Testoviron
Androgen
Skład:
Substancja czynna: 250 testosteroni enantas mg (odpowiada Testosteronum mg 178) w 1 ml
Substancje pomocnicze: Benzylis benzoas, ol. ricini, rozwiązanie qs ad.
Zalety / Korzyści
Testosteronu, hormonu endogennego, jest niezbędna do prawidłowego rozwoju męskich cech płciowych. Testosteron działa na niektórych etapach spermatogenezy, na czynności wydzielniczej męskich akcesoriów gruczołów płciowych na wzrost penisa, edukacja męskich Behaarungstypus i charakterystykę rozwoju człowieka krtani. Androgeny stymulują erytropoezy.
W przypadku braku endogennych androgenów, aby zrekompensować wszystkie anatomiczne, funkcjonalne i psychologiczne deficytów, odpowiednio wysokie dawki testosteronu jest możliwe.
Bardzo wysokie dawki testosteronu zmniejszenia lub zahamowania Gonadotropinausschüttung.
Farmakokinetyka:
Testoviron Depot zawiera 250 mg testosteronu enanthate w 1 ml tłustej podstawą do wstrzykiwań domięśniowych.
Wchłanianie:
Testosteron jest półtrwania około 4,5 dni od tłustej depot uwalniane do krwiobiegu i zamienione szybko i całkowicie skuteczna w alkoholu i sterydów Enanthsäure. Maksymalne stężenie testosteronu w osoczu lub surowicy 20 ng / ml są osiągane po 1,5 do 3 dni. Następnie, poziom testosteronu spadnie z jednofazowego na szybkość uwalniania odpowiedni okres półtrwania 4,5 dni. poziom testosteronu ≥ 2 ng / ml utrzymuje się przez 20 dni, a stężenie ≥ 1 ng / ml do 26 dni.
Całkowita biodostępność testosteronu z testosteronu w 5 badanych ponad 90% i może być uznana za pełną.
Powyżej 250 mg testosteronu enanthate dostarczone testosteronu dawka wynosi 180 mg, całkowicie biologicznie. W momencie maksymalnego stężenia dawki dzienne wynoszą od około 30 mg testosteronu, po 1 (2) tygodni dawek dobowych 12 (4) mg. W okresie 3-4 tygodni po podaniu od 1,5 do 1 mg na dobę lub testosteronu są biodostępne. Cztery tygodnie po zakończeniu leczenia, magazyn jest pusty.
Dystrybucja:
Ester jest stosunkowo szybko uwalniana z miejsca wstrzyknięcia mięśni do krwi. Po wprowadzeniu do krwiobiegu w postaci wolnego testosteronu aktywnego składnika będą dostępne. Testosteronu jest wydany jako endogenny hormon do około 98% białek (np. globuliny wiążącej hormony płciowe [SHBG] i albuminy) i związany w taki sam sposób, czyli głównie w wątrobie, metabolizowana. Około 2% pozostaje bez ograniczeń.
Metabolizm:
Testosteron enanthate jest hydrolizowany w pierwszym etapie do testosteronu i Enanthsäure. Enanthsäure jest rozkładana przez b-oksydacji. Wolnego testosteronu jest unieszkodliwiony przez znane drogi endogennych steroidów metabolizm. Klirens metaboliczny testosteronu enanthate testosteronu wydany został 16 ± 7 ml / min / kg i wskazuje na biotransformacji wątroby i zewnątrzwątrobowych.
Eliminacja:
Metabolitami testosteronu są eliminowane z półtrwania 7,8 dnia w stosunku 8:2 z moczu i kału. Istnieją wyraźne oznaki zmiany biotransformacji testosteronu nie hipogonadyzmem pacjentów.
Przy wielokrotnym podaniu 250 mg testosteronu enanthate co 3-4 tygodnie nie ma istotnego klinicznie kumulacji testosteronu.
Wskazania do stosowania
Wskazania okupowanych:
U mężczyzn
niedoboru androgenów (hipogonadyzm) u mężczyzn.
indukcji Dojrzewanie w okresie dojrzewania w tarda chłopców.
U kobiet: Dodatek w terapii zaawansowanego raka piersi u kobiet.
Sposób stosowania:
U mężczyzn: niedokrwistość aplastyczna.
Dawkowanie i sposób podawania
Podaje się w zależności od stopnia niedoboru testosteronu i odpowiedzi klinicznej do Państwa indywidualnych potrzeb.
U mężczyzn:
Testoviron Depot należy podawać jak wszystkie roztwory olejowe domięśniowo. W rzadkich przypadkach podczas lub bezpośrednio po wstrzyknięciu olejowe roztwory występujące krótkotrwałe reakcje chorego (kaszel, kaszel, duszność) można uniknąć w zależności od doświadczenia podkreśla w powolnym wstrzyknięciu.
niedoboru androgenów (hipogonadyzm) u mężczyzn.
indukcji Dojrzewanie w okresie dojrzewania w tarda chłopców.
Do tworzenia i bodziec nadal słabo rozwinięte narządy docelowe androgenów i wstępnej obróbki deficytów neurologicznych 1 ampułka (co odpowiada 250 mg lub 178 mg testosteronu enanthate unesterified testosteronu) co 2-3 tygodni. Aby utrzymać odpowiedni Androgeneffekts 1 ampułka w co 3-4 tygodnie. W zależności od indywidualnych potrzeb różnych iniekcji hormonu, krótsze odległości mogą być konieczne. Często wystarczy, dłużej, do 6-tygodniowych wtrysku.
Niedokrwistość aplastyczna:
1 ampułka (co odpowiada 250 mg lub 178 mg testosteronu enanthate unesterified testosteronu) w 2 do 3 razy w tygodniu.
U kobiet:
Testoviron Depot należy podawać jak wszystkie roztwory olejowe domięśniowo. W rzadkich przypadkach podczas lub bezpośrednio po wstrzyknięciu olejowe roztwory występujące krótkotrwałe reakcje chorego (kaszel, kaszel, duszność) można uniknąć w zależności od doświadczenia podkreśla w powolnym wstrzyknięciu.
W leczeniu raka, nie jest Androgenbehandlung zastąpić operacji i radioterapii.
Dodatek w zaawansowanej terapii raka piersi kobiet
1 ampułka Testoviron Depot (co odpowiada 250 mg lub 178 mg testosteronu enanthate unesterified testosteronu) podawano co 2 tygodnie w prowadzić w pewnym odsetku przypadków obiektywnych remisji. To jest wspólne dla bólu i znaczną poprawę ogólnego stanu zdrowia, z psychologicznie stymulujący wpływ testosteronu, okazuje się być szczególnie korzystne. Szczególnie przerzutami do kości często wpływa. Aby utrzymać pozytywny wpływ czasami niezbędne jest skrócenie odstępach czasu.
Ograniczenia
Przeciwwskazania:
Rak prostaty, prostaty, piersi człowieka nowotworów wątroby poprzedniego lub istniejących (z progresywnym raka piersi tylko, jeśli nie z przerzutami), ciąża, laktacja, hiperkalcemia, niewydolność serca.
Środki ostrożności:
Względna Ograniczenia
Stosowanie steroidów anaboliczno-androgenne u osób zdrowych na rzecz promocji lub chudego podejście w celu zwiększenia wydajności ma medycznych wskazań dar.
Przed rozpoczęciem leczenia, kompleksowej ogólne badanie lekarskie być wykonywane u kobiet w ciąży i są wyłączone. U mężczyzn, przed rozpoczęciem leczenia, aby wykluczyć raka gruczołu krokowego w trakcie leczenia, regularne monitorowanie zmian gruczołu krokowego pojawia. Obie płcie powinny poziom wapnia we krwi, stężenia hemoglobiny, hematokrytu są regularnie monitorowane. Ze względu na możliwe serca i stres krążenia zatrzymania płynów, u pacjentów z chorobami być uważnie monitorowane. Podobnie, u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi, migreny i monitorowania padaczki.
Pacjenci z wcześniej istniejącego serca, nerek i / lub choroby wątroby należy zachować ostrożność podczas stosowania androgenów.
U chłopców w okresie wzrostu jest w terapii androgenów, ryzyko wczesnego Epiphysenverschlusses a tym samym nie osiągnięcia ostatecznego wzrostu.
Ze względu na androgenne działania niepożądane u dzieci i kobiet otrzymają gruntowne stosunek korzyści do ryzyka.
Rozwija u kobiet z rakiem piersi w hiperkalcemii podawania hormonów, leczenie należy przerwać.
W rzadkich przypadkach po zastosowaniu hormonoterapii, ponieważ zawiera Testoviron Depot, łagodne, jeszcze rzadziej złośliwe guzy wątroby obserwowano, co doprowadziło do okazjonalnych zagrażające życiu krwawienia w obrębie jamy brzusznej. Jeżeli ciężka górnej dolegliwościami żołądkowymi, powiększenia wątroby lub objawów wewnątrzbrzusznych wystąpi krwawienie, guz wątroby w diagnostyce różnicowej wliczone w cenę i, jeśli lek należy odstawić.
Ciąża, laktacja
Kategoria Ciąża X:
Badania na zwierzętach lub u ludzi wykazały uszkodzenia płodu, zagrożenia przekracza potencjalne pozytywne skutki terapeutyczne zdecydowanie. Lek ten jest przeciwwskazany u kobiet ciężarnych lub kobiet, które mogą zajść w ciążę.
Nie wiadomo, czy testosteron w mleku matek karmiących wydalane. Produktów zawierających testosteron w okresie karmienia piersią nie mogą być używane lub musi być odstawiane od piersi.
Działania niepożądane.
W terapii dużą dawką testosteronu preparatów jest często odwracalne zerwania lub ograniczenia spermatogenezy, a tym samym ze zmniejszeniem rozmiarów jąder można się spodziewać.
Często wzrost raka prostaty jest przyspieszone istniejących.
W dużych dawkach lub długotrwałym dawki testosteronu zwiększa skłonność do czasu do czasu retencji wody i obrzęki. U chorych z obrzękami, zastoinowa niewydolność serca, choroby nerek (np. zapalenie nerek, zespół nerczycowy), zaburzenia czynności wątroby, nadciśnienie tętnicze, padaczka, migrena i dlatego zaleca się ostrożność.
Z użyciem testosteronu u kobiet z objawami wirylizacji, takich jak trądzik, hirsutyzm, łysienie androgenowe, zmiana głosu, łechtaczki przerostu i rzadko oczekuje postrzegane jako nienaturalny wzrost popędu płciowego oraz zmiany w głos i łysienie za nieodwracalny, hirsutyzm i przerost łechtaczki jak się tylko częściowo odwracalne. Działania niepożądane są przedmiotem dużego zróżnicowania osobniczą, nawet małe dawki mogą powodować objawy opisane. Testosteron może znaleźć u dzieci wirylizacji do przyspieszenia wzrostu i dojrzewania kości, a tym samym doprowadzić do przedwczesnej Epiphysenverschluss zmniejszyć ostateczny rozmiar. Nawet z występowaniem trądziku należy się spodziewać.
W rzadkich przypadkach, w ramach terapii testosteronem na tworzenie ginekomastii.
Podczas leczeniu testosteronem na hipogonadyzm, rzadko trwałe i bolesne erekcje (priapizmu). W takich przypadkach zmniejszenie dawki lub czasowo przerwać leczenie.
Interakcje:
Androgeny nasilać działanie leków przeciwcukrzycowych i leków przeciwzakrzepowych ustnej. Leki, które indukują aktywność enzymów wątrobowych (np. barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, fenobarbital i fenytoina), zmniejszenie skuteczności androgenów poprzez przyspieszenie jego metabolizmu.
Przedawkowanie:
W przypadku przedawkowania może zwiększyć w ramach Działania niepożądane wymienione objawy.
Raporty przypadkach zatrucia po spożyciu testosteronu nie są dostępne. W przypadku przedawkowania są obecnie odstawieniu leku lub zmniejszenie dawki żadnych szczególnych środków terapeutycznych konieczne.
Inne uwagi:
Leki są przechowywane bezpiecznie i bezpieczne dla dzieci. Musi również być chronione przed światłem Testoviron Depot.
Wytrzymałość:
Lek nie powinien być na pojemniku z "EXP" Data ta będzie wykorzystana.
ICS numery: 17.626-sza
trzeba to sobie pomnozyc przez 100 przyjmujac polskie jednostki.z lekarzem interpretowalismy propa doszlismy do wniosku ze wynik 2000 powinien byc osiagniety po 50 mg propka na drugi dzien (to luzna interpretacja) a jeden strzel ehtente jask wyzej.
nie chce soga chce do nieba
Krzysztof Piekarz
dzakas001
Anonim
PrzeGibon
